A Modified Citrus pektin (MCP), egy alacsony molekulatömegű, a természetes citrus-pektin alacsony észterezési származéka, úttörővé váltrákellenesgyógyászati. Az étrendi pektintól eltérően, amely elsősorban oldható rostként működik a vastagbél-MCP-ben, szisztémás biohasznosulást mutat, lehetővé téve a közvetlen interakciókatRáksejtek és immunmoduláció. A legjelentősebb mechanizmusa magában foglalja az ellentmondástGalectin-3 (GAL-3), egy -galaktozid -kötő lektin agresszív módon túlexpresszálvadaganat, hogy az MCP ígéretes jelölt legyenRákMegelőzés és kezelés.
A Zhejiang Gold Kropn Biotechnology Co., Ltd. egy nemzeti csúcstechnikai vállalkozás, amely integrálja a tudományos kutatást, a termelést és az értékesítést. A vezető tudományos intézményekkel, például a Zhejiangi Egyetemen, a Fudan Egyetemen, a Tianjin Egyetemen és a Henan Xinxiang Orvostudományi Egyetemen együttműködve a társaság aktívan kutatást végez egy olyan egészségügyi élelmiszer -termékek sorozatáról, amelyek módosított citrus -pektin (MCP) szerepelnek. Termékeit világszerte számos országba és régióba exportálják.
A módosított citrus -pektin (MCP) biztonságos élelmiszer -összetevőként elismerte a FAO/WHO Élelmiszer -adalékanyagok Szakértői Bizottsága (JECFA), az elfogadható napi bevitel (ADI) "nem megadott" besorolása, jelezve annak magas biztonsági profilját.
A vállalat 100 000 minőségű GMP-tanúsítvánnyal rendelkező gyártási létesítményt üzemeltet, az importált citromhéjat nyersanyagként használva, és fejlett enzimatikus hidrolízis-technológiát alkalmaz a nagy tisztaságú MCP kinyerésére. A folyamat minden lépése a nyersanyagválasztáshoz a termelésig-szigorúan ellenőrzött. A társaság betartja a természetes alapanyagokat és a tiszta termelési módszereket a termékbiztonság és a kiváló minőség biztosítása érdekében.
A GAL-3 kulcsszerepet játszik aRákProgresszió: elősegíti a metasztázis elősegítésévelRákA sejt tapadása az endotéliához, indukálja az angiogenezist és elnyomja az apoptózist. Az MCP RG-I doménje, amely gazdag galaktóz-maradékokban gazdag, nagy affinitással köti a GAL-3 szénhidrátfelismerési doménjét (CRD), gátolja annak onkogén funkcióit. A preklinikai vizsgálatok azt mutatják, hogy az MCP:
Csökkenti a metasztázisokatmegzavarvaRákA sejt homotípusos/heterotípusos aggregációja és az endothel adhézió.
Indukálja az anoikit(leválasztás által kiváltott apoptózis) keringésbenRáksejtek.
Szenzibilizálja a daganatokatkemoterápiára (pl. A dexametazon által indukált apoptózis fokozása multiplex myelomában).
Modulálja a mentességetAz NK sejtek, T-sejtek és makrofágok aktiválásával, miközben ellensúlyozza a GAL-3-mediált T-sejt szuppressziót.
Strukturálisan az MCP hatékonyságaRákA terápia függvénye annakmolekulatömeg (5–20 kDa)ésészterezési fok (<10%), lehetővé téve a passzív abszorpciót és a Gal-3 célzását. A semleges galaktánban gazdag fragmensek (pl. MCP-M) a legerősebb Gal-3 gátlást mutatják, közvetlenül befolyásolvaRákA sejtek túlélése. Az állati modellek megerősítik az MCP azon képességét, hogy elnyomja a máj, a tüdő és a prosztata metasztázisokat, kiemelve annak potenciálját többcélkéntrákellenesügynök.
A klinikai vizsgálatok, bár korlátozottak, ígéretet mutatnak az MCP -nekRákmenedzsment. II. Fázisú tanulmány a prosztatábanRákA betegek hosszabb ideig jelentettekPSA megduplázódási időAz MCP kiegészítés után. Egy újabb előrehaladott szilárd daganatokkal kapcsolatos vizsgálat megfigyelte a betegség stabilizálását és a jobb életminőséget a betegek 22,5% -ánál, hangsúlyozva az MCP szerepétRákgondoskodás. Folyamatban lévő III. Fázisú kísérletek (pl.Rákterápia.
Következtetés:Az MCP többcélú akciója a GAL-3 ellen sokoldalú adjuvánsnak tekintiRákterápia. A jövőbeli munkának optimalizálnia kell a szerkezetét a fokozott biohasznosulás érdekében, és a kombinatorikus kezelési rendeket a hagyományos értékkel értékelnie kellrák ellenikezelések a klinikai eredmények maximalizálása érdekében. A GAL-3 megcélzásával és a daganat mikrokörnyezetének modulálásával az MCP új megközelítést kínál a küzdelemhezRákprogresszió és javítja a betegek túlélését.